Выявление в сыворотке крови антител к Oантигену сальмонелл методом РПГА. Инструкция по применению диагностикума утверждена Главным. Диагностикум псевдотуберкулезный эритроцитарный моноклональный. Изобретение может быть использовано для идентификации возбудителя псевдотуберкулеза в бактериальных культурах, биологическом материале и объектах внешней среды с применением реакции непрямой гемагглютинации. Сущность изобретения заключается в разработке нового диагностикума, представляющего собой формалинизированные эритроциты барана, сенсибилизированные моноклональными антителами к липополисахаридному антигену холодового варианта Yersinia pseudotuberculosis I серотипа штамм 1. I сероварианта и лиофильно высушенные в защитной среде. Срок годности препарата 2 года. Диагностикум по изобретению обеспечивает высокую чувствительность, специфичность РНГА при выявлении Yersinia pseudotuberculosis I серотипа. Оценка эффективности нового эритроцитарного сапного моноклонального диагностикума Сб. Опыт применения иммуноглобулинового эритроцитарного препарата для ранней лабораторной диагностики псевдотуберкулеза Журн. Иммуноглобулиновые латексные препараты для экспресс диагностики иерсиниозов Журн. Препарат предназначен для выявления возбудителей сапа и мелиоидоза в РНГА. Известен также диагностикум псевдотуберкулезный эритроцитарный иммуноглобулиновый, в состав которого в качестве сенситина входят иммуноглобулины класса G из поливалентной псевдотуберкулезной агглютинирующей сыворотки. Препарат предназначался для определения антигенов Y. Инструкция По Применению Диагностикума Эритроцитарного Сальмонел' title='Инструкция По Применению Диагностикума Эритроцитарного Сальмонел' />Лабораторная проверка показала, что с помощью разработанного эритроцитарного диагностикума можно выявить 8. Опыт применения иммуноглобулинового эритроцитарного препарата для ранней лабораторной диагностики псевдотуберкулеза Журн. При испытании диагностикума в клинике доля неспецифических реакций составила 1. Кроме того, препарат не проверялся на специфичность по отношению к возбудителю чумы, который, как известно, является ближайшим родственником псевдотуберкулезного микроба и чаще всего дает перекрестные реакции. Вполне возможно, что недостаточная специфичность диагностикума определяется тем, что сенситином в нем являются поликлональные антитела, вызывающие перекрестные реакции с микроорганизмами других таксонов. Обнаружение сальмонелл арбитражный метод. Инструкция по применению набора реагентов Диагностикум. Диагностикум лептоспирозный эритроцитарный поливалентный жидкий для. Описание препарата, инструкция по применению, показания и. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Виантигенный жидкий. Медицинские. Режим дозирования и способ применения. В качестве. 26 Диагностикумы. Получение, применение. Эритроцитарные диагностикумы представляют собой эритроциты обработанные танином или формалином с. Бактериальный диагностикум сальмонелл тифа. Стикумы СалЬмонел. Выпускают эритроцитарные сальмонеллезные. К, ампульного ножа и инструкции по применению. Еще более перспективно применение моно диагностикумов, принцип создания. Возможно также использование эритроцитарных Д. Сыворотка иммуноглобулиновый сальмонелл бруцелл микро Макро набор диагностический Vi OVi ABCDE амп. Петсал Агнолла. В связи с тем что данный препарат готовился как лабораторный образец, не проходил государственной сертификации и, соответственно, не производился, провести сравнительный анализ диагностических свойств названного и заявляемого псевдотуберкулезных эритроцитарных диагностикумов не представляется возможным. Наиболее близким к заявляемому решению является диагностикум псевдотуберкулезный латексный иммуноглобулиновый жидкий производства НИИ вакцин и сывороток, г. Санкт Петербург. Иммуноглобулиновые латексные препараты для экспресс диагностики иерсиниозов Журн. На сегодняшний день это единственный сертифицированный и разрешенный к применению препарат для выявления возбудителя псевдотуберкулеза наряду с иммуноглобулинами псевдотуберкулезными флуоресцирующими адсорбированными лошадиными. Состояние производства и внедрение новых препаратов для диагностики иерсиний Инфекции, обусловленные иерсиниями Материалы II Всероссийской научно практической конференции с международным участием. Пастера, 2. 00. 6. Препарат, приготовленный с использованием поливалентной сыворотки к Y. Иммуноглобулиновые латексные препараты для экспресс диагностики иерсиниозов Журн. Общим с заявляемым диагностикумом является этап сенсибилизации специфическими иммуноглобулинами твердого носителя. Наряду с такими положительными качествами, как скорость анализа и простота постановки, этому препарату присущи недостатки невысокая чувствительность и относительная специфичность ввиду использования при его приготовлении поливалентной сыворотки, высокая стоимость анализа, а также сложность количественного определения возбудителя в анализируемом образце. Кроме того, препарат выпускается в жидком виде, что ограничивает срок его годности. Диагностикумы эритроцитарные сальмонеллезные оантигенные жидкие. Предназначены для выявления в сыворотке крови человека антител к Оантигенам сальмонелл в реакции. Режим дозирования и способ применения. Наиболее перспективным подходом к совершенствованию средств и методов иммунохимического выявления возбудителя псевдотуберкулеза считается идентификация видоспецифических антигенов Y. Иммунохимические методы диагностики псевдотуберкулеза обзор Клиническая лабораторная диагностика. На данный момент нет сведений о разработке и сертификации препаратов, основанных на этих принципах. Состояние производства и внедрение новых препаратов для диагностики иерсиний Инфекции, обусловленные иерсиниями Материалы II Всероссийской научно практической конференции с международным участием. Пастера, 2. 00. 6. Получение асцитной жидкости. Культуру гибридных клеток YP 1. C5 получена и депонирована в 4. ЦНИИ Минобороны России извлекают из сосуда Дьюара с жидким азотом и размораживают в водяной бане при температуре плюс 3. Содержимое ампулы переливают в центрифужный стакан со средой RPMI 1. Надосадочную жидкость сливают, а осадок ресуспендируют в 1. RPMI 1. 64. 0 и отбирают пробу для оценки качества рабочей культуры. Все работы выполняются с соблюдением правил асептики в ламинарном шкафу. Программу Для Сдача Алкодекларации здесь. Рабочая культура должна удовлетворять следующим требованиям доля жизнеспособных клеток не менее 8. Приготовленную рабочую культуру вводят внутрибрюшинно белым мышам линии BALBc в дозе 0,5 1,0 млн клеток. Через 7 1. 0 сут контролируют приживление гибридом. Мышь с развитым асцитом умерщвляют цервикальной дислокацией, промывают брюшную полость 5,0 мл фосфатным буферным раствором ФБР. Асцитную жидкость переносят в центрифужную пробирку и выдерживают 2 4 ч при комнатной температуре и 1. Надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр, смоченный ФБР, во флакон и отбирают пробу для оценки качества асцитной жидкости. Асцитную жидкость контролируют по показателю специфической активности путем постановки иммуноферментного анализа ИФА с липополисахаридным антигеном псевдотуберкулезного микроба I сероварианта. Асцитную жидкость считают кондиционной, если титр МКАТ в ИФА составляет не менее 1 8. Выделение моноклональных антител из асцитной жидкости. Полученную асцитную жидкость осаждают насыщенным раствором сульфата аммония в соотношении объемов 1 1, инкубируют при температуре от плюс 2 до плюс 6. Надосадочную жидкость декантируют, а осадок растворяют в объеме ЗФР, равном исходному объему асцитной жидкости. Операцию повторяют еще раз, но с соотношением объемов 1,5 1. После второго переосаждения иммуноглобулины растворяют в минимальном объеме 0,1. М карбонатного буферного раствора КБР с р. Н 9,5, достаточном для полного растворения осадка. Раствор иммуноглобулинов диализуют против 1,0 л 0,1 М КБР с р. Н 9,5. Диализ осуществляют при температуре от плюс 2 до плюс 6. Смену КБР осуществляют через 2 и 8 ч. Отдиализованный раствор центрифугируют в течение 3. Надосадочную жидкость декантируют, осадок выбрасывают. Отдиализованный раствор иммуноглобулинов вводят в хроматографическую колонку с ДЭАЕ сефарозой CL 4. B из расчета не более 2. Иммуноглобулины элюируют из колонки 0,0. М ФБР с р. Н 7,2. Иммуноглобулины G элюируются одним широким пиком. Полученные препараты МКАТ консервируют путем добавления к ним раствора азида натрия до конечной концентрации 0,2 процента и хранят при температуре от плюс 2. Серологическую активность определяют в ИФА, концентрацию белка путем определения оптической плотности раствора на спектрофотометре MR 5. Концентрация белка в полученных препаратах очищенных МКАТ должна быть не менее 1. Очищенные МКАТ считают кондиционными, если при концентрации по белку 1,0 мгмл они реагируют в ИФА с липополисахаридным антигеном псевдотуберкулезного микроба в титрах не менее 1 1. Препарат липополисахаридного антигена выделяют из культуры клеток Y. Приготовление формалинизированных эритроцитов барана. Кровь у интактных баранов отбирают по 5. После взятия крови колбы непрерывно помешивают в течение 2. Дефибринированную кровь фильтруют через капроновую ткань от сывороточных белков эритроциты отмывают 2. Надосадочную жидкость удаляют операцию отмывания эритроцитов повторяют 3 5 раз. Для получения 8 ной взвеси плотный осадок отмытых эритроцитов разводят в 1. В растворе формалина ГОСТ 1.